Kian og Callums historie

I jula fikk Kian og Callum Jarram den beste julegaven de kunne ha drømt om, da de fikk nye silikonproteseføtter.

Begge guttene ble begge født med Adams Oliver syndrom, en tilstand som påvirker veksten av hendene og føttene. Syndromet er en ekstremt sjelden tilstand som også rammer guttenes far, Jon, som har gjennomgått flere amputasjoner på grunn av tilstanden og nå bruker ben- og fotprotese. Guttene har forkortede hender, føtter, fingre og tær og Callum har også gjennomgått en amputasjon av foten. Jon, Kian og Callum antas å være de eneste i Storbritannia som har Adams Oliver-syndrom.

Guttene har aldri latt tilstanden stå i veien for kjærligheten til fotball, selv om de begge led av hard hud, sår og blåmerker på føttene siden de ikke hadde passende fotprotese å bruke.

Jarram tok kontakt med Blatchford Clinic, spurte om høydefinisjons silikonføtter til sønnene hans, og i løpet av 6 uker klarte han å samle inn nok penger til å finansiere nye føtter til begge guttene. Etter en innledende konsultasjon med Mark Ledger, hovedproteser ved Blatchford Clinic, ble det laget avstøpninger av guttenes føtter. Mark fikk hjelp av Sophie de Oliveira Barata, direktør for Alternative Limb Project, for å designe og produsere føttene til guttene.

De høyoppløselige silikonføttene er ikke bare komfortable, og lar Kian og Callum gå, løpe og spille fotball uten smerte eller ubehag, men de er ekstremt naturtro i utseende. Guttene er ikke lenger bekymret for at andre barn spør dem hvorfor føttene deres ser annerledes ut mens de skiftes på skolen eller går rundt i svømmebassenget. Jarram sa «Det har vært vanskelig for guttene å bli spurt om hva som er galt med hendene og føttene deres av andre barn. Livet blir lettere for dem nå, og jeg kan ikke takke Mark nok.»